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菲利浦·莫里斯煙草國際公司

據菲利浦·莫里斯煙草國際公司今日對外公佈的信息表示，該公司最先進的無煙氣煙草製品-IQOS臨床試驗實驗已經結束，並取得積極成果。

IQOS

在其公司官網發布的關於IQOS研究報告中可以看出，該公司對其無煙氣煙草製品的煙氣暴露反應進行了研究。該研究連續跟踪測量了消費者更換並使用IQOS裝置之後6個月的群體生物反應，並將最終結果與持續吸煙的人群進行了對比研究。結果表明，6個月後，更換使用IQOS產品的人群，其8項生物反應指標（主要是臨床風險指標）均得以改善。這就是該公司有關其新產品的最新研究成果。

菲莫國際歐盟區主席弗雷德里克•德•王爾

早在之前菲莫國際就想通過IQOS打入美國市場，但遭到美國食品和藥品管理局拒絕，稱其產品中含有過多煙草有害成分，要求菲莫國際煙草公司提供該產品風險評估報告及潛在危害證明。對於此次莫菲國際提供的研究報告不知美國食品和藥物管理局是否認可，能否讓IQOS產品流入美國市場，這或將影響一些美國電子煙品牌如Juul的，V2，藍光等在美地位。